Liek obsahuje komplex ľudského koagulačného faktora VIII a von Willebrandovho faktora, získaného z ľudskej plazmy. Dočasne upravuje nedostatok faktora VIII a znížuje tak náchylnosť ku krvácaniu. ​

Používa sa: 

• na liečbu a prevenciu krvácania pri vrodenom (hemofília typu A) alebo získanom nedostatku faktora VIII.
• pri liečbe krvácania u pacientov s von Willebrandovou chorobou s nedostatkom faktora VIII, ak nie je k dispozícii žiadny podobný liek účinný proti von Willebrandovej chorobe a ak je samotná liečba desmopresínom neúčinná alebo kontraindikovaná (stav vylučujúci užívanie niektorých liekov).

Viac na adc.sk