Liek obsahuje liečivo sebelipázu alfa, ktorá je podobná prirodzene sa vyskytujúcemu enzýmu lyzozómovej kyslej lipáze (LAL), ktorý telo používa na rozkladanie tukov.

Používa sa na liečbu deficitu lyzozómovej kyslej lipázy (LAL) u pacientov každého veku. Deficit LAL je genetické ochorenie, ktoré spôsobuje poškodenie pečene, vysokú hladinu cholesterolu v krvi a iné komplikácie v dôsledku hromadenia určitých druhov tukov (esterov cholesterolu a triglyceridov). Viac na adc.sk